- Hypo- ou dys-ou afirinogénémie congénitale. - Hypofibrinogénémie acquise suite à: . Synthèse déficiente en cas de lésions graves du parenchyme hépatique. . Consommation intraveineuse accrue, par exemple par coagulation intravasculaire accrue, par exemple par coagulation intraveineuse disséminée, hyperfibrinolyse. . Une perte accrue de sang. Les plus importants signes cliniques associés à un syndrome de défibrination sont: complications obstétriques, leucémie aigüe en particulier une leucémie promyélocytaire, cirrhose du foie, intoxications, blessures graves, hémolyse suite à des erreurs de transfusion, interventions opératoires, infections, septicémie, toute forme de choc tels que les tumeurs en particuliers au niveau des poumons, du pancréas, de l'utérus et de la prostate.
Ticari isimHAEMOCOMPLETTAN P
Dozaj1 gr
ŞekilPoudre p. suspension injectable
SunumB/1FL
ŞartlandırmaFlacon
Özelliklerverre transparent (type II)+bouchon en chlorobutyle +bague en alu rouge +disque en pp bleu type flip off
CetvelA
Saklama süresi60 ay
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