Le lénograstim (rHuG-CSF) appartient au groupe des cytokines, protéines biologiquement actives qui régulent la différenciation et la croissance cellulaires.
Indications thérapeutiques
- Mobilisation des cellules souches
- Réduction de la durée de la neutropénie chez les patients (avec une néoplasie non-myéloïde) subissant un traitement myélo-ablatif suivi d’une greffe de moelle osseuse chez les patients présentant un risque plus élevé de neutropénie sévère prolongée.
- Réduction de la durée des neutropénies sévères et des complications associées chez les patients au cours des chimiothérapies cytotoxiques établies associées à une incidence significative de neutropénies fébriles.
Posologie :
- Le traitement doit être uniquement administré en collaboration avec un centre expérimenté en oncologie et/ou hématologie.
Contre-indications :
Il ne doit pas être administré à des patients:
- souffrant de néoplasie myéloïde autre qu'une leucémie aiguë myéloïde de novo;
- âgés de moins de 55 ans et souffrant de leucémie aiguë myéloïde de novo et/ou
- souffrant de leucémie aiguë myéloïde de novo avec cytogénétique favorable: t (8;21), t (15;17) et inv (16)
Effets secondaires :
Les plus fréquents :
- infections/inflammations de la cavité buccale,
- Septicémie
- Infections,
- Fièvre,
- Diarrhées,
- Douleurs abdominales,
- Vomissements,
- Nausées,
- Éruption cutanée,
- Alopécie
- Céphalées
Interactions médicamenteuses:
- L’utilisation n'est pas recommandée dans la période des 24 heures précédant ou suivant une chimiothérapie, du fait de la sensibilité des cellules myéloïdes à division rapide à cette chimiothérapie cytotoxique
PresentationBoîte de 5 Flacons + 5 ampoules
CompositionLénograstim
FamilyFACTEUR DE CROISSANCE PLAQUETTAIRE
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