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* Traitement de substitution -Déficits immunitaires primitifs tels que : Agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales. Déficit immunitaire commun variable. Déficit immunitaire combiné sévère. Syndrome de Wiskott Aldrich. - Myélomes ou leucémies lymphoïdes chroniques avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections à répétition. - Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH. * Effet immunomodulateur - Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) de l'enfant ou de l'adulte présentant un haut risque hémorragique, ou préalablement à une intervention chirurgicale pour normaliser le taux de plaquettes. - Syndrome de Guillain-Barré. - Maladie de Kawasaki. * transplantation allogénique de moelle osseuse.

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